Kyrian dan Ada adalah sepasang kekasih, mereka seperti sahabat, mereka memutuskan untuk menghabiskan hidup mereka bersama. Sebagai umat Katolik, mereka diharuskan melakukan tes genotipe sebelum menikah. Mereka berdua menemukan bahwa mereka membawa sifat-sifat sel sabit dan ada kemungkinan untuk memiliki satu atau dua anak, mungkin tiga yang memiliki penyakit sel sabit, jadi mereka mengakhiri hubungan cinta mereka selama beberapa tahun. Itu menyakitkan karena itu adalah mimpi yang harus diakhiri.
Rekomendasi Swab Test Jakarta
Meskipun keputusan tersebut terdengar bijaksana, ada cara lain untuk mengatasi stigma yang datang dengan memiliki sifat tersebut atau memiliki penyakit.
Anemia sel sabit adalah penyakit darah. Hal ini biasanya diwarisi dari induk pembawa (s). Ini adalah penyakit langka yang terjadi pada orang-orang keturunan Afrika atau Afrika-Amerika. Hal ini juga dapat ditemukan di beberapa negara Timur Tengah dan juga negara-negara Asia seperti China. Ini terjadi ketika sel darah merah berbentuk sabit sehingga aliran darah menjadi terbatas dan menyebabkan kerusakan pada organ vital. Sel darah merah normal berbentuk bikonkaf dan luas permukaannya memungkinkan aliran darah melewatinya.
Kesalahpahaman pertama yang perlu saya perbaiki adalah sifat sel sabit dan penyakit sel sabit; ini adalah dua kata yang terkait tetapi berbeda. Seseorang dengan sifat sel sabit dikenal sebagai genotipe (AS), di sini orang tersebut hanya memiliki sifat tersebut dan dibutuhkan perkawinan dengan orang yang memiliki sifat (AS) lain untuk memiliki peluang dua puluh lima persen untuk memiliki penyakit sel sabit ( SS). Orang yang tidak membawa sifat itu disebut (AA). Saya telah mendengar banyak orang menyebut sifat itu sama dengan memiliki penyakit itu tidak benar.
Stigma yang terletak pada miskonsepsi menjadi salah satu alasan mengapa pendidikan tentang penyakit ini tidak cepat, banyak orang yang berada pada tingkat ketidaktahuan yang tinggi bahkan ketika ada outlet informasi yang cukup tentang penyakit ini. Sekitar tiga puluh tahun yang lalu, stigma penyakit ini hampir setingkat dengan HIV. Dikatakan tidak ada obatnya tetapi hal lain adalah bahwa itu bukan penyakit menular seksual, juga tidak memperburuk kondisi pembawa hanya dengan memiliki penyakit. Dua kekasih akan berhenti berkencan atau mencoba menikah segera setelah informasi tentang pembawa sifat terungkap seolah-olah semua anak mereka akan keluar membawa penyakit.
Banyak orang tua Afrika akan memutuskan hubungan ketika informasi itu diungkapkan karena mereka tidak ingin kasus mengubur anak-anak. Yang benar adalah dari setiap empat anak, satu akan membawa sifat itu, itu adalah peluang dua puluh lima persen, jadi bagaimana jika semua anak keluar normal atau hanya sifat itu?
Sangat menyedihkan bahwa penyakit langka ini telah membunuh banyak hubungan, jika dua orang cukup berani untuk melanjutkan hubungan mereka melawan segala rintangan dan memutuskan untuk menikah, nasib anak-anak mereka yang mewarisi penyakit ini ada di tangan mereka.
Ada dua cara pemeriksaan awal janin untuk mengetahui apa yang diharapkan, yang pertama adalah menggunakan metode yang disebut Amniosentesis adalah prosedur di mana cairan ketuban seorang wanita hamil diuji pada bulan ketiga-keempat kehamilannya untuk kelainan genetik ini. , jarum yang digunakan untuk menarik cairan yang kemudian dianalisis untuk sifat, metode lain adalah menggunakan pengambilan sampel Vili Kronis yang dilakukan pada bulan kedua kehamilan, vagina ibu memiliki sampel yang diambil dengan jarum, informasi genetik dari ibu juga sama dengan bayi dan informasi tersebut dibawa ke laboratorium untuk dianalisis, jika hasil analisis membuktikan bahwa bayi akan menderita penyakit maka mereka dapat membuat keputusan medis terbaik yang dianggap sesuai. dengan bantuan dokter.
Swab Test Jakarta yang nyaman
Pendidikan yang tepat dan kesadaran publik akan mengurangi ketidaktahuan dan kesalahpahaman umum tentang penyakit ini dan meningkatkan kemungkinan menemukan obat permanen untuk penyakit ini.